Postopki in preskusi pri načrtovanju otroka


Prvi in ​​osnovni korak k načrtovanju otroka - Rhesus faktor določanju prihodnjih starše. Ta posebni antigen prisoten v rdečih krvnih celicah, približno 85% ljudi. Ti se štejejo Rh-pozitiven, preostalih 15% - Rh negativna. Za prihodnje nosečnosti je pomembna le kombinacija "Rh negativno žensko -. Rh pozitivnega človeka" Ta kombinacija lahko povzroči Rh-konflikta.
Če bo plod podedoval Rh očeta, telo matere, od sedmega do osmega tedna nosečnosti, se lahko odzove na kri pripravi zarodkov zaščitnih protiteles. So namerno uničili ploda rdeče krvne celice in poškoduje njegove jetra, ledvice in možgane. To se kaže v obliki hemolitične bolezni novorojenčka. Kakšne so zahtevane postopke in preskuse pri načrtovanju otroka?



Nevarnost rhesus povečuje konflikti z vsako naslednjo nosečnostjo zaradi Rh negativne ženske, da imajo splav je zelo nezaželena. Takšen razvoj je mogoče preprečiti. Ženska imenuje Antirhesus-gama globulin - zdravilo, ki omogoča, da se in rodila zdravega otroka. Smart usposabljanje vključuje obvezen pregled parnih bolezni spolno prenosljive. Testiranje za HIV, sifilis in hepatitis B in C niso dovolj - seznam testov za veliko dlje.

Dejstvo, da so zahrbtni urogenitalnih okužb. Pogosto asimptomatski, vendar to ne postane manj nevarno. Med nosečnostjo lahko klamidija, mikoplazmoze, gardnerellez ali kandidiaza povzroči spontani splav, prezgodnji porod in povzročijo različne malformacije nerojenega otroka. So pomembni za prepoznavanje in zdravljenje plodnosti. Ženska na porodniškem zadumavsheysya, je smiselno, da preverite vaše hormonsko stanje in sistem strjevanja krvi. Kršitve, ki jih ne moremo sum, povzroči težave spočetju, splavov in celo mrtvorojenost. Ne dovolite, da ti težko, travmatični trenutki preprosta - imeti podporo preventivne diagnostike.


Polna raziskovalne postopke hormonskega profila. To vključuje določitev ravni FSH, L M, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolaktin, kortizol, 17-COP, hormona ščitnice in nadledvične žleze. Hemostaziohrama. Celovita analiza, ki določa parametre koagulacije in viskoznosti krvi. Identifikacija genetskega tveganja zapletov nosečnosti in razvoju ploda. Ta test odkrije posamezne značilnosti, ki so pomembno vedeti pred zanositvijo. Na primer, gensko temelji derivat pomanjkanju folne kisline pri ženskah v zgodnji splav nevarnih in lahko motijo ​​normalen razvoj otroka. Če so kazalniki normalno - super! No - identificirane odstopanja se popravijo s pomočjo ustrezno terapijo.

Potrebujete stavo, ki načrtujejo nosečnost, zdravstveno-genetsko svetovanje in posebne postopke?

Zdravniki ustrezajo jasno: da! Na podlagi zdravniškega rodovnikom, sestavljenega genetik, sklenjene o izvedljivosti podroben pregled. Izbira metod v vsakem posameznem primeru. Seveda, odvzela nerojeni otrok dedno bolezen, je nemogoče. Ampak, da se prepreči rojstvo otroka z Downovim sindromom, hemofilijo in drugih hudih bolezni, je realističen. Poleg tega so nekatere gensko povzroča presnovne bolezni - srenylketonuryya, hipotiroidizem, Fabry bolezni - za zdravljenje do polne rehabilitacije. Lahko dosežemo maksimalno uspeha, ko naj nemudoma začne zdravljenje po rojstvu. Se strinjajo, da poznajo morebitne težave in se pripraviti za njegova rešitev boljša v fazi načrtovanja nosečnosti. Kariotip - citogenetski metoda za analize krvi, moške in ženske. On je celo pred spočetjem razkriva morebitne spremembe v strukturi in številu kromosomov, ki dobijo otroka, in da se ugotovi tveganje za genetske bolezni.


Vidiš Downov sindrom, cistična fibroza, fenilketonurijo, hemofilija in X-vezano duševne zaostalosti, dmnyotsentez postopke ograjo in analizo plodovnice se izvede z začetkom od 16. tedna. Raziskave plodovnica omogoča analizirati DNK in diagnosticiranje nekaterih dednih bolezni in okvare centralnega živčnega sistema. Analiza razkriva dedno imunsko pomanjkljivostjo, krvne bolezni in presnovne motnje. Točnost molekularne genetske diagnostike je 99%. Danes prenatalni ultrazvok skeniranje in biokemične študije serumskih označevalnih proteinov, ki se zahtevajo za vse nosečnice. Včasih so rezultati teh študij in nekaterih drugih negativnih dejavnikov, opredeljenih zdravnika so podlaga za napotitev žensk z invazivnimi diagnostike. Cilj - da bi dobili in preizkusite genskega materiala zarodka. Chorionic tkivo ima enako genetsko ličila kot plod. Študija razkriva največ kršitev zaradi neobičajnega genov ali kromosomov povzročajo.