Diagnoza ploda pred rojstvom


Od rojstva do popolnega, zdravega otroka - sanje vsakega, matere. Ter pojasniti, bo dojenček zdrav ali lahko nekaj odstopanja v začetnih fazah nosečnosti, namenjene metode diagnosticiranja plod. Toda stvari niso tako preproste. Diagnoza ploda pred rojstvom - ni vedno točna raziskave in ne najvarnejši.
Za predjed, razumeti terminologijo. Prentalnaya diagnoza - diagnoza pred rojstvom, ki si prizadeva, da prepoznajo razvoj zarodka med patologijo ploda. Določanje spola otroka in starševstvu v zgodnjih fazah nosečnosti vključiti takšno diagnozo. To vam omogoča, da se opredelijo kršitve srca, spinalno kilo, hude poškodbe možganov in hrbtenjače, Downovim sindromom in drugih kromosomskih bolezni. Glej tudi raven hipoksijo plodu, zrelost, pljuč in drugih bolezni.




Tveganje Group
Preden se odločite za diagnozo pred rojstvom brez označb za njo, starši ne bi smeli pozabiti - to je nevarno za otroka. Enostavno anksioznost, ki je neločljivo povezana z vse bodoče starše, še ni razlog, da gredo na takšno diagnozo.

Vendar je treba za nosečnice:
- ženske, ki so bile neuspešne nosečnosti in otrocih od rojstva travmo;
- ženske starost 35 in več;
- ženske, ki so imeli okužb (rdečke, toksoplazmoza in druge);
- ženske v čigar družinski anamnezi dednih bolezni, ali ženske - možnih prenašalcev bolezni te vrste;

- ženske anketiranih od spočetja do tožbe neznanih snovi na plod, saj je lahko zelo škodljiva.

Veliko očitne napake ne kažejo diagnostičnih metod v 95% primerov. Ko je anomalija ploda še vedno zazna, se postavlja vprašanje, ali nadaljevati nosečnost. Ta odločitev je bila sprejeta izključno s strani staršev, mora biti razumno in premišljeno! Tam so bili primeri, kjer kljub rezultatih diagnoze, ženske hranijo nosečnost in rojstvo s polno otrok. Tudi prentalnыy diagnoza, ki je potrdila sodobnih tehničnih sredstev, ki so lahko netočni. Ponavadi starši poravnajo splav le, če lahko napaka povzroči resne zaplete ali je smrtno nevarno. V tem primeru je treba posvetovati z zdravnikom-genetik, ki lahko zavrne ali potrdi diagnozo. Moram reči, da je večina staršev, da bi poskušali rešiti življenje zadnji želenega otroka.


Glavne metode diagnosticiranja prentalnoy ploda
Analiza pedigree starši - eden od glavnih metod. Zdravniki, ki so zainteresirani v vseh znanih primerih hude bolezni, ki se prenaša iz roda v rod. Na primer, neplodnost, spontane splave, rojstvo patologij. Če ste družina dednih bolezni, strokovnjaki določitev odstotka za prenos yyazytsirnosti otroka. Ta analiza se lahko izvede tako v času pred nosečnostjo.

Status in set raziskave kromosomov obeh staršev - genetska analiza

Invazivne metode prenatalno diagnostiko predstavljajo ločeno skupino. V bolnišnici so izvedli pod ultrazvočnim nadzorom, v splošni ali lokalni anesteziji. Noseča v 4-5 urah po posegu je pod nadzorom zdravnikov.


Invazivne metode vključujejo:
- chorionic vzorčenje villus - diagnostika prihodnjih posteljico celic. Kalibracija se izvaja na 8-12 tednih nosečnosti. Prednosti te metode - stopnja odziva (3-4 dni) in trajanje (12 tednov). Metode: 1) prvi brizge skozi kateter, ki se dovaja v kanal materničnega vratu, ekstrahirali z majhno količino tkiva horyonalnoy; 2) po uporabi dolgo iglo uvedeno skozi trebušno steno v maternico, vzorec brizga tkiva sesajo. Kot pri drugih metodah biopsijo tvegano. To tveganje okužbe ploda (1,2%), tveganje za spontani splav (2-6%), tveganje za krvavitve pri ženskah (1,2%), tveganje za naključno poškodbo membran in drugih zapletov;

- pozno chorionic villus vzorčenje - platsentotsentez - je v 2. trimesečju so podobni ustreza z biopsijo;
- amniocenteza - analiza amnijske oddajno tekočine v 15-16 tednih nosečnosti. Z iglo v maternico skozi trebušno steno, tekočina v brizgi. To je najvarnejši način prenatalno diagnostiko - yyazytsirnist zapletov kot 1%. Slabosti tega tipa diagnoze: analize je dolga (2-6 tednov) rezultate dobimo običajno 20-22 tednov. Več yyazytsirnist povečuje otroka z nizko težo in majhno (manj kot 1%) tveganje za dihalne stiske pri novorojenčkih;

- kordotsentez - plodu popkovnično kri. Ta diagnostična metoda vam omogoča, da bi dobili veliko informacij. Ponavadi je rok 22-25 tednov. Z iglo uveden z punkcijo trebušno steno v maternico z popkovna vensko krvnem vzorcu, odvzetem. Tveganje za zaplete pri cordocentesis minimalen.

Poleg tega, obstajajo neinvazivne metode prenatalno diagnostiko:
- presejalni dejavnikov serumu matere od - opravljati v razponu med 15 in 20 tednih nosečnosti. Material analiza je venske krvi matere. Tveganje za plod dejansko na voljo. Ta raziskava kaže vse nosečnice;

- Ultrazvok presejanje placente in fetalnih membrane (USD) - je za obdobje od 11 do 13 in od 22. do 25. tedna nosečnosti, kontraindikacije v tej metodi ni;
- sortynh fetalne celice - je med 8-20 tednih nosečnosti. Material analiza podpira krvni žensko, ki razlikuje ploda (ploda) celice analizirali. Značilnosti te metode sovpadajo z možnostmi kordotsentez, platsentotsenteza in biopsijo.