Nove genske terapije humane genetike hipertenzije


Nova raziskava je ugotovila skupno genov hipertenzije - glavni dejavnik tveganja za srčni infarkt, možgansko kap in odpoved ledvic.
"Vemo, da je hipertenzija dedna bolezen in nekatere možnosti, ki vodijo do povečanega pritiska, so bili nameščeni pred. Vendar pa je težko opredeliti skupne gen, ki je odgovoren za povečan pritisk "- je dejal Christopher Newton Center Cech od genetskih raziskav in študij bolezni srca in ožilja.
V svojem iskanju, raziskovalci osredotočili na gene znane kot NPPA in NPPB, odgovornih za peptide proizvodnja natryyuretycheskyh tipa (ali peptid atryalnoho fibrilacijo) in B-type (marker prekati), ki sprošča krvne žile in so vpleteni v dodeljevanje soli. Poskusi so pokazali, da bodo živali s poškodovano dveh kopijah NPPA verjetnost za razvoj hipertenzije genov, in celo ob prisotnosti enega izvoda za posledico povečanje pritiska na napačni prehrani.


Nova raziskava, ki temelji na študiji genskih variant 30 tisoč ljudi. Najprej so raziskovalci analizirali 1.700 udeležencev za 13 možnosti odnonukleotydnyh polimorfizmov genov NPPA in NPPB, preverjanje natryyuretycheskyh peptide ravni tipa in tipa B. Nato so odnonukleotydnyh možnosti izbrane SNP testirali med tremi skupinami udeležencev, so analizirali tudi peptide natryyuretycheskyh nihanja zaradi sprememb v krvnem tlaku.

Tako so znanstveniki opredelila različico gena, ki se nahajajo v skoraj 90% kar je vplivalo na zmanjšanje natryyuretycheskyh peptidi tipa za 20% in poveča tveganje za hipertenzijo za 18%. Še ena, jim je pokazala možnost, imeli podobne, vendar manj očitne povezave med peptidov in raven pritiska.

"Znano je Natryyuretycheskye peptide, ki se proizvaja, ko srce na kratko, in nadzor nad njihovo raven opravi diagnozo srčnega zastoja," - pravi eden od avtorjev, ki pravijo, da medtem ko je zgodaj analiza peptidov uporabljajo za napovedovanje tveganja za hipertenzijo.
Vendar bo obstoječe zdravljenja preprečiti med ljudmi z aktivnim različico gena.